作為制藥企業(yè)，要看包裝設(shè)備和包材廠家的一些技術(shù)文件和質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，是否符合藥品生產(chǎn)的需要，如果符合要求就要跟蹤他們的實施情況；如發(fā)現(xiàn)有些地方不能滿足生產(chǎn)需要，或者存在著隱患，要及時提出意見，并促使他們改正，遇到較大技術(shù)難題大家可以共同探討解決，提高供應(yīng)商的產(chǎn)品質(zhì)量，才能保證原料供應(yīng)，從而在源頭上保證生產(chǎn)。包裝設(shè)備的生產(chǎn)速度能相應(yīng)提高，在提高的基礎(chǔ)上確保設(shè)備的穩(wěn)定性。
魏增余：連云港中醫(yī)藥高等職業(yè)技術(shù)學(xué)校藥物制劑實訓(xùn)中心工程師。
目前存在的問題主要表現(xiàn)為兩極化，要么藥品生產(chǎn)按照已有設(shè)備進行改進，要么就是在企業(yè)現(xiàn)場對設(shè)備進行改造，實際上應(yīng)該在藥品整體設(shè)計的時候，就應(yīng)該對藥品采用何種包裝、何種設(shè)備、什么樣的設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)進行研究、明確，因為某些輕微的產(chǎn)品質(zhì)量問題，完全可以通過適宜的包裝來改進，達到控制產(chǎn)品生產(chǎn)成本之目的。
周健平：中國藥科大學(xué)藥劑教研室教授、博導(dǎo)。
雖然國家制定了相應(yīng)的法定標(biāo)準(zhǔn)，但包裝材料生產(chǎn)廠家和藥廠在實際生產(chǎn)和使用過程中還是存在一些較為普遍的問題，如生產(chǎn)和管理機制不健全、檢驗水平與法規(guī)規(guī)定的有很大差距、法規(guī)規(guī)定與實際監(jiān)管嚴(yán)重脫節(jié)等，這些問題已經(jīng)嚴(yán)重影響了藥包材的質(zhì)量，應(yīng)引起有關(guān)部門的高度重視。從制藥廠的角度來說，希望無論是設(shè)備還是材料其質(zhì)量都要求穩(wěn)定可靠，而且也希望國家能出臺一個強制性的法規(guī)約束包裝材料生產(chǎn)企業(yè)必須按國家規(guī)定批批全檢并對檢驗結(jié)果負(fù)責(zé)。過硬的產(chǎn)品質(zhì)量才具有強勁的競爭力。